Im Rahmen der Veranstaltungsreihe „BICC Open Labs“ gewährte das Geschäftsfeld Industrial Communication des Münchener Forschungsinstituts zahlreichen…

The presented technology is a newly developed sucrose supported synthesis of transition metal doped zinc oxide nanoparticles, which can be used as active material for the fabrication of high capacity anodes for lithium-ion batteries. The general formula of these materials is TMxZn(1-x)O (0.02 ≤ x ≤ 0.14), with the transition metal TM being, for instance, Fe or Co. The obtained nanoparticles show a homogenous particle size distribution between 20-30 nm. Anodes made of such material exhibit specific capacities exceeding 900 mAh/g,an enhanced cycling stability, as well as an improved high rate capability, particularly after applying a carbonaceous coating. Extended laboratory tests have already demonstrated the advantages of the invented material for use in lithium-ion battery anodes. Further improvement is currently under development at the MEET battery research center. PROvendis offers licenses for this invention to interested companies on behalf of the University of Muenster, Germany.

Am Karlsruher Institut für Technologie (KIT) wurde ein neues Verfahren mit hohem Einsparpotential zur Herstellung makroporöser Keramiken entwickelt. Das Verfahren beruht auf der Ausnutzung von Kapillareffekten in einer dreiphasigen Suspension aus nano- bis mikropartikulären Feststoffpartikeln. Auf diese Weise können gezielt Keramiken im Makroporenbereich mit Porendurchmessern größer als 50 nm und auch enger Porengrößenverteilung erzeugt werden.

Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Rechnerarchitektur
und soll der sicheren korrekten Ausführung von Programmabläufen dienen. Gemäß der Erfindung soll parallel zum gewünschten
Rechenvorgang (Inkrement oder Dekrement um einen bekannten Wert) eine Kontrollrechnung angestellt werden. Es werden die einzelnen Bits (bzw. „Ziffern“) in einer zweidimensionalen Matrix angeordnet.
Jeweils zeilen- und spaltenweise wird quasi die Quersumme gebildet und geschaut, ob diese gerade oder ungerade ist. Da es sich um Rechenoperationen im binären Zahlenraum handelt, genügt es, durch logische Algebra die Parität zu bestimmen.

Es geht darum, die Sicherheit, Verfügbarkeit
und Zuverlässigkeit von elektronischen Rechensystemen
zu erhöhen. Die vorliegende
Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erkennung
und zum Beheben von Fehlern, die bei
Rechnern im Verlauf von arithmetischen
Operationen, z.B. „Inkrement“ und „Dekrement“,
auftreten.

Die Erfindung beschreibt einen Charge Equalizer, der eine starke und eine schwache Speicherzelle direkt über einen Multiplex DC-Bus und einen DC/DC-Converter verbindet. Durch diese direkte Verbindung der Zellen ist der Energieverlust deutlich geringer im Vergleich zu Systemen, bei denen die Energie einfach jeweils an die Nachbarzelle weitergegeben wird.

Auf der 21st European Conference on Artificial Intelligence, die im August 2014 in Prag stattfand, wurde die Augsburger Informatikerin Prof. Dr. Elisabeth…

Grundidee ist, verschiedene Funktionen im Fahrzeug über eine einheitliche und zentralisierte Rechnerplattform zu steuern, statt wie heute jedes einzelne System…

Jahrzehntelang glaubten Wissenschaftler, dass die Verschmelzung von Galaxien normalerweise zur Entstehung von elliptischen Galaxien führt. Nun haben Forscher…

Mit Hilfe des optischen Dopplereffekts gelang einem Physikerteam die genaueste direkte Messung der relativistischen Zeitdehnung und damit eine weitere…

1,3-Dihydroxyaceton (DHA) wird zurzeit vor allem in der Kosmetikindustrie verwendet und birgt auch großes Potenzial für die Verwendung in der Synthese von neuen biologisch abbaubaren Polymeren. In dem hier vorgestellten neuartigen Verfahren erfolgt die DHA-Synthese photokatalytisch unter normalen Bedingungen und unter Verwendung von kostengünstigen heterogenen Photokatalysatoren und leichtverfügbaren Oxidationsmitteln.

Targeted therapy has become a promising therapeutic approach within the last decade due to its reduced toxicity. However, further development of targeted approaches for the specific delivery of therapeutically active substances is required. Especially the targeted delivery of macromolecular charged drug-like molecules, for example antagomirs and siRNA, is limited since these candidates do not cross cell membranes but rather have to be actively provided to the intracellular milieu.

The present invention provides novel aptamers capable of recognizing tumour cells and delivering macromolecular molecules into tumour cells. Aptamers are short single-stranded nucleic acids that recognize specific target structures with high affinity and specificity. Additionally, since aptamers have been shown to possess almost no toxicity and immunogenicity they are promising candidates for biomedical applications.

DNA-methylation (DNAm) of CpG dinucleotides is a key epigenetic process. Upon cell division, the DNAm pattern is maintained on the newly synthesized DNA strand by DNA methyltransferase 1 (DNMT1), whereas DNAm pattern changes are triggered by DNMT3A and DNMT3B that act as de novo methyltransferases.
DNMT3A and DNMT3B play a pivotal role in the epigenetic regulation and development of hematopoietic malignant myeloid disease, such as acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome. About 22% of AML patients harbor mutations in DNMT3A, which likely cause the disease. However, little is known about how DNMT3s are epigenetically controlled.
The present invention provides a novel diagnostic and prognostic method for hematopoietic malignant myeloid disease. This method is based on the identification of aberrant hypermethylation at an internal promoter region of DNMT3A, which occurs in about 40% of AML patients.

Es geht um das Beschichten von Substraten mit Materialschichten aus mehreren unterschiedlichen Materialien. Angewendet werden solche Verfahren z.B. für die Herstellung organischer Leuchtdioden (OLED). Dabei werden in einer vorgegebenen Reihenfolge mehrere Schichten gleichmäßig auf einem Substrat abgeschieden.

The present invention provides a safe DTI-antidote able to antagonize the anticoagulant functions of various DTI, such as dabigatran, hirudin, bivalirudin and argatroban.
The exosite structures of thrombin are blocked by complex formation between thrombin and a recently developed aptamer (Müller et al. 2007). As this aptamer does not block the active center of thrombin, the aptamer caged thrombin (Apta-thrombin) retains full reactivity towards DTI but looses its procoagulant functions. This is an important prerequisite to avoid unwanted thrombotic site effects of the DTI antidote.
The ability of apta-thrombin to antagonize the anticoagulant functions of various DTI has been demonstrated in plasma-based studies and in a mouse-model. A prothrombotic response was not induced by apta-thrombin as measured by molecular activation markers. This feature renders apta-thrombin a safe DTI antidote.

The invention describes a CAR which recognizes CD30 as a target antigen and initiates lysis of CD30+ tumor cells but not of CD30+ healthy cells like hematopoietic stem cells. Specific genetic modifications of the
anti-CD30 CAR ensure the specific targeting of CD30+ tumor cells and prevent unwanted side-effects. This approach has been tested in vitro with CD30+ hematopoietic stem cells and CD30+ tumor cells and in vivo in mice transplanted with human CD30+ hematopoietic stem cells. In vivo experiments
proved that the treatment with anti-CD30 T-cells has no unwanted impact on the endogenous immune system.