One important biosynthetic precursor of fatty alcohols is hydroxyalkanoyloxy alkanoic acid (HAA). HAA can be produced by microbes using sugars as substrate. Currently, no commercial production of HAA is established in the art and only few literature exist
that relates to HAA production. Due to their amphiphilic nature, HAA can be used as biosurfactant on one hand and as a precursor for the synthesis of alkanes, which can be used as fuel especially aviation fuel on the other hand.
The present invention provides a novel procedure for a selective and quantitative (> 1g/L) production of HAAs from biotechnological process engineering.
Industrial relevant strains like P. putida and E. coli have been tested and specific chain lengths of HAAs (short or long) can be obtained via direct product secretion into the media. Within one day, already 40% of theoretical product (in view of glucose as C-source) can be achieved.
On behalf of the University of Aachen, PROvendis offers access to rights for commercial use as well as the opportunity for further co-development.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren, mit dem elektrische Bauelemente, z. B. Sensoren, in Bauteile eingegossen werden können, um Informationen direkt im Bauteil zu messen. Erfindungsgemäß ist der Sensor von einem Werkstoff umgeben, der gleich dem Gießwerkstoff ist.
Die neue Technologie betrifft ein Verfahren zum Aufbau von Diffusionsbarrieren in einem schlickerbasierten additiven Fertigungsprozess zur Herstellung keramischer Grünkörper. Im Gegensatz zum Stand der Technik bietet das neue Verfahren signifikante Vorteile hinsichtlich Materialeigenschaften und Herstellungszeit.
The present technology improves immunogenicity by treating DCs during maturation with the fungal-derived enzyme galactose oxidase. Hereby, a stronger physical interaction between DCs and T cells is achieved resulting in an at least 10-fold improved T cell priming capacity. In cell culture assays both human and mouse DCs showed enhanced T cell priming potential, the murine cells also in vivo.
Even the T cell stimulatory potential of mature DCs that were putatively activated up to a maximum was further improved by the galactose oxidase treatment. Hence, low affine T lymphocytes, as often found in the context of tumor antigens, can be activated and brought to proliferation too.
By improving T cell priming capability and therefore immunogenicity, this technology provides the opportunity to markedly enhance the classical DC maturation and accordingly to improve DC-vaccine approaches for example in tumor or HIV patients.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Nachweis von Salmonellen sowie ein fluoreszierendes Nachweismolekül, welches für die Salmonellendetektion eingesetzt werden kann. Das Verfahren ermöglicht den schnellen, sensitiven und spezifischen Nachweis von Salmonellen. Ein großer Vorteil der erfindungsgemäßen Technologie besteht darin, dass der hier beschriebene Salmonellenbiosensor bis auf ein Fluoreszenzauslesegerät keine weiteren Gerätschaften und speziell ausgebildeten technischen Experten erfordert.
Mit dem vorliegenden Verfahren ist die Herstellung von funktionalem Fusionsgewebe unterschiedlicher Größe möglich. Ein Vorteil gegenüber den bislang bekannten Verfahren ist es, dass größeres und auch in seiner Differenzierung und Funktionalität verbessertes Fusionsgewebe generiert wird. Das erfindungsgemäße Fusionsgewebe ist geeignet, um auf neue Wirkstoffe zu screenen, um Wirkstoffe zu testen, bekannte Wirkstoffe zu verbessern oder zu validieren oder um für einen bekannten Wirkstoff neue Indikationen und Anwendungsgebiete zu erschließen.
Monokristalline Solarzellen, die nach dem Czochralski-Verfahren (Cz-Verfahren) vergleichsweise kostengünstig hergestellt werden, erleiden in den ersten Stunden unter Sonneneinstrahlung erhebliche Wirkungsgradeinbußen von zum Teil 1 % abs. und mehr. Dieser Effekt wird Light-Induced-Degradation (LID) genannt. Da Solarzellen und Module nach ihrer Leistung verkauft werden, steckt in der Aufhebung des LID ein erhebliches wirtschaftliches Potential.
2006 bereits wurde an der Universität Konstanz ein einfaches Verfahren zur Regeneration der Solarzellen entwickelt, welches bei moderaten Temperaturen und Lichteinstrahlung sehr gut funktioniert. Dieses bekannte Verfahren wurde nun entscheidend weiter entwickelt und modifiziert: Schon während der Herstellung wird die Degradation der Cz-Silizium-Solarzellen weitgehend aufgehoben. Die Regeneration wird bei deutlich höheren Temperaturen als bisher und unter Einsatz von aus Siliziumnitrid eindiffundierten Wasserstoff durchgeführt und gewinnt dadurch erheblich an Effizienz und Geschwindigkeit. Idealerweise schließt sich dieser Prozess in der Produktion an den Ko-Feuerungsschritt an.
Die neue Technologie wird im Bereich der Mikrozerspantechnik angewandt. Sie ist zum einen als Alternative zur herkömmlichen Herstellung von Mikro-Zerspanwerkzeugen und zum anderen als Alternative zur grundsätzlichen Mikrotechnologie zu sehen.
Chirurgische Mikro-Fräsköpfe, Zerspanwerkzeuge für Tintenstrahldrucker, Schreib- sowie Leseköpfe von PCs können mit der neuen Technologie kostengünstig und präzise gefertigt werden.
Background
Biocatalysts that can perform stereo- and regioselective hydroxylation of steroids are of great interest, since these molecules are among the most strongly marketed compounds of the pharmaceutical industry.
Especially the human metabolites 16-ß-OH-Testosterone and Androstendion are desired products, as they have a wide application as food, dietary supplements and medical products or in terms of diagnostics.
Testosterone can be metabolized by various human microsomal cytochrome P450 systems to the corresponding 16-ß-OH metabolite. So far, these enzymes are not capable of a regio- and stereoselective hydroxylation of testosterone. More than that, mammalian P450 systems are characterized by low stability and activity as well as an unpleasant expression level when compared to bacterial P450 systems.
Invention
Biochemists and pharmaceutical biologists of Saarland University have developed an effective recombinant biotransformation system based on a Bacillus megaterium strain that is capable of performing both stereo- and regioselective hydroxylation of non-activated carbon atoms of testosterone giving rise to 16-ß-OH-Testosterone in one step. The biocatalyst can further be applied in the synthesis of Androstendion using testosterone as a starting material.
Advantages
Very fast and cost-efficient synthesis of steroid derivatives
One step transformation of testosterone into 16-ß-OH testosterone
No side products
High yield
Background
The biotechnological production of 25-OH Vitamin D3 is of great importance, as this inactivated position 25 within vitamin D3 is hardly achievable by means of organic synthesis, especially in terms of a regio- and stereoselective manner.
Within the human body, 25-OH vitamin D3 is converted into the biological active form of vitamin D3 which is important for the Ca2+ deposit into bones. Furthermore, in case of hepatic cirrhosis, its substitution is essential. It has anti-carcinogenic effects and acts protective in terms of autoimmune and cardiovascular diseases.
25-OH vitamin D3 is also used as a standard in clinical laboratory diagnostics. Altogether, 25-OH vitamin D3 is valuable concerning biotechnology, pharmacy and medicine.
Invention
Biochemists of Saarland University identified and optimized two cytochrome P450 systems which are capable of performing a regio- and stereoselective hydroxylation of vitamin D3 in one step, transferring vitamin D3 to 25-OH and other hydroxyl- derivatives of vitamin D3. The enzymes belong to the CYP109 family.
One of these enzymes is capable of synthesizing 25-OH vitamin D3 as a major product and three side products in vitro producing a yield of 26 mg/l/24h.
The second one gives rise to 25-OH vitamin D3 as the only product producing a yield of 5 mg/l/24h.
Advantages
Synthesis of 25-OH vitamin D3 and other hydroxyl-derivatives in high yields
o 25-OH vitamin D3 and three side products→ 26 mg/l/24h
o 25-OH vitamin D3 → 5 mg/l/24h
Low production costs
No toxic side products as in classical organic synthesis
In freeze substitution the water content in biological samples is replaced with a solvent (usually acetone or methanol) and is a notoriously slow technique. This invention significantly reduces the duration by agitating samples during the process.
Glutathione S-transferase P1 (GSTP1), applied as a recombinant protein, shows powerful longterm cardioprotective effects in a rat model for
myocardial infarction after a single application within 2 hours after infarction.
Biotechnological expression of highly active proteins or small chemical compounds of pharmaceutical relevance is often difficult. Many proteins or molecules of interest (POIs/MOIs) have cytotoxic side effects and interfere with the hosts metabolism. The invention provides a versatile tool – based on a low-temperature inducible protein accumulation system (lt-degron) – and methods to generate so-called phenotypes on demand for the production of POIs/MOIs in a spatial and time-dependent manner ensuring proper posttranslational modifications. For the first time, it has been adopted to multicellular organisms like insects and intact plants in vivo.
Die Erfindung betrifft ein Honwerkzeug für die Bohrungsinnenbearbeitung, wie z.B. Laufflächen von Zylinderkurbelgehäusen.
Fungi (yeast) of the genus Malassezia are found on the skin of most humans and animals. In humans this disease is most commonly caused by Malassezia furfur. Infections with this pathogen can result in life-threatening fungemia and other nosocomial infections. Rare cases can be attributed to M. pachydermatis. Novel natural substances are provided, which show highly promising activity against M. pachydermatis. MIC values are comparable to those for terbinafine, which is a synthetic antifungal.
Cachexia related to cancer, occurs in 30-70% of cancer patients and still represents an as-yet non-curable and fatal paraneoplastic syndrome in a variety of tumor entities. The present invention discloses a new method for preventing cancer cachexia based on preventing inhibition of the protein AMPK.