Dendritische Zellen (DZ) sind Antigen präsentierende Zellen des Immunsystems und haben die Fähigkeit T Zellen zu aktivieren.Diese Eigenschaft kann für die Krebs-Immuntherapie ausgenutzt werden, indem man DZ so entwickelt, dass sie tumorspezifische T Zellen aktivieren. Auch wenn durch gegenwärtige DZ-Impfstoffe eindeutig eine Immunantwort ausgelöst wird, mangelt es an klinischen Erfolgen, da die normalerweise eingesetzten Zytokin behandelten DZnur begrenzt IL12 sezernieren – ein für das immunologische Gedächtnis entscheidendes Zytokin. Die vorliegende Technologie überwindet diese Problematik, indem hier die DZ durch mRNATransfektion über ihren NF-κB Signalweg aktiviert werden. Auf diese Art können konstitutiv aktive und stabile Mutanten erzeugt werden, die große Mengen immun-stimulatorischerZytokine einschließlich IL-12p70 sezernieren. Die auf diesem Weg induzierten zytotoxischen T Zellen zeigen sowohl Eigenschaften vonGedächtniszellen als auch einedeutlich gesteigerte sekundäre Expansionsfähigkeit bei hoher lytischer Aktivität. Dieser immuntherapeutische Ansatz ermöglicht Krebspatienten anstelle einer palliativen eine auf Heilung ausgerichtete Behandlung mitsehr geringen Nebenwirkungen.
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