Ein neues Peptid mit dem Namen C1C2 sorgt für einen verbesserten parazällulären Transport hydrophiler Schmerz-Wirkstoffe in das periphere Nervensystem. Auf diese Weise könnten Opiate wie Morphin, die erfolgreich zur Schmerzlinderung im Zentralnervensystem (ZNS) angewendet werden, besser für die örtliche Behandlung von Schmerzen des peripheren Nervensystems genutzt werden.
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