Ein internationales Forschungsteam unter der Leitung des Leibniz-Instituts für Astrophysik Potsdam (AIP) hat Licht in eine seit Jahrzehnten andauernde Debatte darüber gebracht, warum Galaxien sich schneller drehen als erwartet – und ob dieses Verhalten durch unsichtbare Dunkle Materie oder durch einen Zusammenbruch der Gravitation auf kosmischen Skalen verursacht wird. Unter der Leitung des AIP in Zusammenarbeit mit der University of Surrey, der University of Bath, der Nanjing University in China, der University of Porto in Portugal, der Leiden University in…
Eis am Stiel ist erfrischend und Eisblumen an Fensterscheiben sind ästhetisch. Dieselben Eiskristalle ärgern aber den Autofahrer, der bei Minusgraden zum…
Das Quartett befindet sich in einer der massereichsten Strukturen, die je im fernen Universum nachgewiesen wurden, und ist von einem Nebel aus kaltem Gas…
Im Rahmen der TechnologieAllianzOberfranken forschen Prof. Dr. Dominik Henrich vom Lehrstuhl für Angewandte Informatik III (Universität Bayreuth) und Prof. Dr….
Mit der neuen Version 13 der Software Sinema Server vereinfacht Siemens die Überwachung industrieller Netzwerke. Die Software erkennt automatisch alle…
Diese mysteriösen Objekte sehen normalen Sternhaufen zwar ähnlich, enthalten aber deutlich mehr Masse und könnten entweder unerwartet große Mengen an dunkler…
Die Erfindung betrifft ein Herstellungsverfahren für leichte und dennoch verschleißfeste Hybrid-Zahnräder mittels Strangpressen, Schweißen und Schmieden.
The development of new drugs in oncology has shifted from unspecific cytotoxic drugs to highly specific substances with known targets and modes of action. A prominent group of these target specific cancer drugs are the kinase inhibitors. The invented substances are inhibitors of the kinase AKT which is involved in several pathways regulating cell functions in cancer, e.g. survival and proliferation.
The particular novelty of the invented compounds is based on their combined covalent-allosteric binding mode. These are first-in-class modulators of AKT with a novel mode of inhibition. Covalent-allosteric inhibitors show extended drug-target residence times.
AKT is a serine/threonine kinase and oncogene that has already been identified and addressed as a target in cancer therapy by several pharma companies. The invented substances are of high interest for any pharma company with an oncology pipeline and are of special advantage for those who seek to improve, broaden or supplement their kinase inhibitor portfolio.
Chronic viral infections are characterized by a reduced responsiveness of T lymphocytes; a process also termed T cell exhaustion. The tumor necrosis factor (TNF-alpha) has been shown to be critically involved in this exhaustion process. Consequently, our invention suggests the use of anti-TNFalpha strategies, i.e. either blockade of the TNF-receptor (TNFR) binding side or its enzymatic activity by existing drugs (e.g. Infliximab, Etanercept) for the general treatment of persisting viral infections with the aim to restore T cell function. Proof for the success of this approach has been delivered by the LCMV mouse model and the treatment of HIV patients, and is in addition supported by results from studies in systems biology. There is still an unmet need for improved treatment strategies for patients suffering from persisting viral infection. As mentioned above, the effectiveness of an anti-TNF-alpha strategy has been demonstrated on the example of the LCMV model and HIV patients. It is most likely that this new therapeutic approach also applies to the broad market of persisting viral infections in general, including herpes and Hepatitis.
Since the pioneer work published by Takahashi & Yamanaka, the technique of reprogramming cells from a differentiated to an embryonic-like status has experienced an exploding development in regard to both techniques and applications. The most obvious application is the use in tissue regeneration. However, two key obstacles need to be overcome for clinical realization, i.e. risk of reprogrammed cells to develop neoplasiae as well as cumbersome and costly cell culture procedures. Therefore, it is imperative to develop cost-efficient methods with a lower the risk of cancer. The present invention has solved this problem by using a modification of the originally described method. Here, the transcription factors Sox2, cMyc and Klf4 are exogenously and stably expressed, whereas Oct4 is introduced with an exogenous transient expression system. This method is qualified to produce autologous neural stem cells that proliferate indefinitely and are able to re-differentiate into functional neural cells. The technology therefore applies to the tissue regeneration of neural tissue and disease modelling, especially in the central nervous system.
Daten werden oft als das Öl des 21. Jahrhunderts bezeichnet. Auch Siemens setzt auf Digitalisierung: Smart Data, also die Kombination von intelligenter…
Die Forscher beschreiben in «Nature Nanotechnology» eine neuartige experimentelle Anordnung, mit der die winzigen magnetischen – bisher nicht messbaren –…
Die Erzeugung von Synchrotronstrahlung basiert auf einer speziell dafür entwickelten Magnettechnologie, die für Teilchenbeschleuniger optimiert wurde. ANKA,…
Ein internationales Team von Physikern hat nun eine Abschirmung entwickelt, die niederfrequente Magnetfelder um einen Faktor von mehr als einer Million dämpft….
Der erste Solar-Radweg der Welt, die “SolaRoad” http://solaroad.nl/en im nordholländischen Krommenie, hat in den ersten sechs Monaten über 3.000…
Verfahren zur Herstellung einer mechanisch stabilen und flexiblen Polymer-basierten ionenleitenden Feststoffelektrolytmembran für den Einsatz in Lithium-basierten Energiespeichersystemen.
GNSS ermöglicht die zentimetergenaue Positionsbestimmung mit Hilfe der Trägerphase. Diese wird in einem GNSS-Empfänger mit einem Phasenregelkreis (PLL) kontinuierlich bestimmt. Heutige GNSS-Empfänger tracken die Trägerphase von jedem Satellit und jeder Frequenz aber getrennt. Dies ist ein großer Nachteil, da die sehr starke spektrale und räumliche Korrelation zwischen den Trägerphasen nicht genutzt wird. Damit ist das Phasentracking sehr fehleranfällig. Dies führt insbesondere bei kostengünstigen GNSS-Empfängern zu einer Vielzahl von Phasensprüngen. Das patentierte Verfahren beinhaltet ein Vektor-Phasentracking, das die Trägerphasen aller sichtbaren Satelliten auf allen verfügbaren Frequenzen gemeinsam verarbeitet und dabei die räumliche und spektrale Korrelation der Messungen ausnutzt. Das Verfahren ermöglicht ein kontinuierliches, sprungfreies Tracking der Trägerphasen, auch dann wenn die Signalstärke (C/N0) einzelner Satelliten um 20 dB einbricht. Damit ist das Verfahren besonders hilfreich bei der Verwendung von kostengünstigen GNSS-Empfängern/Antennen, in Umgebungen mit starken Mehrwegefehlern und bei ionosphärischen Szintillationen.
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