Die Erfindung der Frequenzkammquelle hat es erstmals möglich gemacht, Frequenzen von Lichtwellen direkt zu messen, statt sie von der Wellenlänge abzuleiten. Dies eröffnet auch in der optischen Distanzmessung neue Möglichkeiten für hochgenaue Messungen. Ein Problem stellte bislang jedoch die Tatsache dar, dass der Eindeutigkeitsbereich bei steigender Messgenauigkeit sinkt.
Am Karlsruher Institut für Technologie wurde nun ein Messverfahren entwickelt, das die Distanzmessung mit einer Genauigkeit im Nanometerbereich auch über kilometerlange Strecken ermöglicht. Durch die Nutzung von zwei Frequenzkämmen mit unterschiedlichen Linienabständen, die Erzeugung von Schwebungssignalen und die geschickte Auswertung von Phasenverschiebungen kann der maximale Messbereich auch bei großem Linienabstand der einzelnen Frequenzkämme prinzipiell beliebig vergrößert werden, ohne den Eindeutigkeitsbereich der Messung einzuschränken.
Am Karlsruher Institut für Technologie (KIT) wurde eine Methode für die Durchführung von Tiefenscans entwickelt, mit der – unabhängig vom Dynamikbereich des AD-Wandlers – der komplette Empfindlichkeitsbereich der analogen Komponenten eines OCT-Systems genutzt werden kann.
Durch den Einsatz einer adaptiv analogen Signalverarbeitungseinheit wird das Rückstreusignal aus der Probe in Abhängigkeit von der Abtasttiefe aufbereitet, bevor es in ein digitales Signal umgewandelt wird. Dies stellt sicher, dass auch die Daten der schwächeren optischen Signale zur Weiterverarbeitung zur Verfügung stehen. Das ursprüngliche Signal kann durch eine eineindeutige Abbildungsvorschrift rekonstruiert werden. Durch die erfindungsgemäße Technologie werden die Aufzeichnung von Rückstreuprofilen mit großen Leistungsvariationen und die Detektion von Streuereignissen auch in großer Probentiefe und stark streuenden Medien möglich.
Perfusion analysis in animal models (e.g. myocardial infarction) is currently determined by using fluorescent particles or dyes that are injected into circulation. They distribute throughout all blood vessels and stain them permanently. Thus it is possible to distinguish areas that are supplied with blood and those that are not. Since the dyes are long-lasting in the tissues they interfere with subsequent methods of analysis. A model animal that is used for perfusion analytics can therefore only be used for this specific analytical method.
The present invention overcomes these drawbacks by injecting non fluorescent inert particles that are the first component of an orthogonal system. After perfusion with these particles, the second component is added to frozen tissue sections of interest. Thus, perfusion analysis is solely performed on a selected tissue section, without any limitations for the remaining tissue.
This approach allows a background-free subsequent tissue analysis, optimizes data harvest, is economic and reduces animal consumption.
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