In situ-gelierende Hydrogele auf Basis von Diels-Alder-Reaktionen
Gegenstand der Erfindung ist die Herstellung von in situ-gelierenden Hydrogelen durch Quervernetzung von Makromonomeren mittels Diels-Alder Reaktion. Hydrophile Makromoleküle werden mit Dienen und Dienophilen funktionalisiert; die Anzahl der funktionellen Gruppen beträgt mindestens zwei pro Makromonomer. Bei der anschließend ablaufenden [4+2]-Cycloaddition reagieren die Makromonomere in wässriger Lösung außer- oder innerhalb des tierischen oder menschlichen Organismus zu kovalent quervernetzten Hydrogelen. Die Hydrogele eignen sich u.a. als Biomaterial für medizinische Anwendungen, als Gerüstmaterial für lebende Zellen und als Trägersystem für die kontrollierte Freigabe von Proteinen.
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