Usher-Syndrom
Mainzer Zellbiologen gehen Funktion von Goliath-Rezeptor auf den Grund
Im Rahmen einer neuen Forschergruppe der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) werden Zellbiologen der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (JGU) die…
Lichtblicke für die Therapie des humanen Usher-Syndroms
Nach langjähriger Grundlagenforschung erkennen Wissenschaftler der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (JGU) immer besser die Hintergründe des humanen…
Genmutation führt zum Verlust zweier Sinne: Tastsinn und Hörsinn
In Patienten mit Usher-Syndrom, einer erblichen Form der Schwerhörigkeit mit Sehbehinderung, entdeckten sie eine Genmutation, die ursächlich auch für den…
Therapieansatz für das humane Usher-Syndrom: Kleine Moleküle ignorieren Stopp-Signale
Im dramatischsten Fall werden die Patienten taub geboren und leiden ab der Pubertät an einer Degeneration der Netzhaut, die zur völligen Erblindung führt. Für…
Grundlagenforschung bahnt Weg für Therapie des Usher-Syndroms des Menschen
Das Usher-Syndrom (USH) des Menschen ist die häufigste Erbkrankheit, die zum Gehörverlust und zum Erblinden führt. Die Betroffenen können bereits von Geburt an…
Kölner Studie identifiziert neues Gen für kombinierte Hör- und Sehstörung
Das Usher-Syndrom ist eine durch Mutationen in verschiedenen Genen verursachte Krankheit, die mit einer angeborenen Hörstörung und anschließender…