Innovationslücke Target-Validierung: Tagung und Pressekonferenz in Köln

Am 30.06./01.07. 2003 treffen sich im Mercure Hotel Severinshof in Köln Wissenschaftler aus Hochschule, Biotech- und Pharmaindustrie zum Round Table „Target Validation“. Zu dieser Tagung und zu einem Pressegespräch am Montag, 30.06.2003, 13.00 – 14.30 h, Hotel Severinshof, Severinsstraße 199, 50676 Köln, Raum „Lille“, laden wir Sie herzlich ein.

Am 30.06./01.07. 2003 treffen sich im Mercure Hotel Severinshof in Köln Wissenschaftler aus Hochschule, Biotech- und Pharmaindustrie zum Round Table „Target Validation“. Die Tagung, die von den Technologietransfer – Agenturen des Deutschen Humangenomprojekts (DHGP) und des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) organisiert wird, dient dem Wissenstransfer zwischen akademischen Arbeitsgruppen, Biotech- und Pharmaunternehmen, um ihr Zusammenwirken bei der Entwicklung neuer Therapien und Diagnostika zu optimieren. Wir laden Sie zu dieser Tagung und zu einer begleitenden Pressekonferenz am 30. Juni 2003, 13.00 Uhr, im Raum „Lille“ des Hotels Severinshof herzlich ein.

Referenten der Pressekonferenz:
Dr. Oliver Kemper, Patent- und Lizenzagentur im DHGP
Dr. Bernd Kirschbaum, Aventis Pharma Deutschland GmbH
Dr. Werner Schiebler, Morphochem AG
Dr. Erich Wanker, Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
Moderation: Dr. Christina Schröder, Verein zur Förderung der Humangenomforschung e.V.

Das Programm des Round Table „Target validation“ finden Sie unter http://www.pst.fraunhofer.de/pla/aktuell/Programm-RT12.pdf

Die Konferenz „Target – Validierung“ wird vom Verein zur Förderung der Humangenomforschung e.V. unterstützt.
Über Ihre Anmeldung würden wir uns freuen.

Hintergrund:
Die in der systematischen Humangenomforschung inzwischen zu tausenden aufgefundenen krankheitsrelevanten Gene und Proteine („targets“) müssen in ihrem Wechselspiel sehr genau untersucht („validiert“) sein, um die Milliarden – Investitionen und das unternehmerische Risiko einer Arzneimittelentwicklung und -zulassung durch ein großes Pharmaunternehmen zu rechtfertigen. Im Alleingang können weder die akademischen Grundlagenforscher noch die Pharma- und Biotech-Unternehmen diese Validierung leisten. Diese Kooperations – Hürde und der langwierige Entwicklungs- und Zulassungsprozess für Arzneimittel verzögern eine rasche Umsetzung der Ergebnisse der Humangenomforschung in medizinischen Fortschritt auf breiter Front. Biotech-Unternehmen können die Entwicklungs – Lücke zwischen akademischer Forschung und Pharma – Industrie ausfüllen und die Target – Validierung bis zur klinischen Entwicklung weiter voran treiben. Im Gegensatz zu den großen Unternehmen ist es für sie dabei auch interessant, sich den kleineren Märkten der selteneren Erkrankungen widmen.

Über den Verein zur Förderung der Humangenomforschung e.V.
Im Förderverein haben sich deutsche Pharma- und Biotechnologieunternehmen zusammengeschlossen mit dem Ziel,
– die Ergebnisse der Humangenomforschung in medizinische Innovationen umzusetzen
– die Zusammenarbeit zwischen akademischer und industrieller Forschung zu stärken
– Biotech-Arbeitsplätze und Wertschöpfung in Deutschland zu schaffen.
Ihm gehören die folgenden Unternehmen an:
Artemis Pharmaceuticals GmbH, Aventis Pharma Deutschland GmbH, Bayer AG, Boehringer Ingelheim, BRAIN AG, DeveloGen AG, Europroteome AG, LION Bioscience AG, Merck KGaA, Morphochem AG, MorphoSys AG, Roche Diagnostics GmbH, Schering AG, Xantos Biomedicine AG.

Dr. Christina Schröder
Verein zur Förderung der Humangenomforschung e.V.
Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt
Tel. 069/907 459 40; Fax 069/907 459 55
e-Mail: ch.schroeder@fvdhgp.de

Ansprechpartner für Medien

Dr. Christina Schröder idw

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