Neue Wirkstoffe für Therapie, Diagnostik und Prophylaxe von Alzheimer und TSE-Erkrankungen

Neuartige Wirkstoffe imitieren und binden abnormale ß-Faltblattstrukturen von Peptiden und Proteinen, wie sie typisch für die Alzheimer-Krankheit und TSE-Erkrankungen (TSE; Transmissible Spongiform Encephalopathy) sind.
Die neuen aromatischen oder heterocyclischen Wirkstoffe sind charakterisiert durch eine starre Struktur und ein charakteristisches Donor-Akzeptor-Donor-Motiv, das wie im Schlüssel-Schloss-Prinzip die abnormale ß-Faltblattstruktur von Peptiden und Proteinen erkennt und bindet. Damit wird die Bildung und Aggregation der ß-Amyloid-Plaques verhindert, die die Hirnrinde der Patienten durchsetzen und zum Absterben von Neuronen und einem schrittweisen Funktionsverlust des Gehirns führen.

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