Method for the Diastereoselective Synthesis of Pronucleotides
The present invention is directed to a process for the diastereoselective synthesis of phosphorus compounds, particularly pronucleotides (nucleotide prorugs).
Pronucleotides represent a promising alternative to improve the biological activity of nucleoside analogs in antiviral and cancer chemotherapy.
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Dr. Markus Kähler, Astrid Stichnoth, Karl-Heinz Rehfeldt, Dr. Torsten Stachelhaus, Dr. Nico Steiert
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