Ecto-NTPDase-Hemmstoffe – Inhibitoren zur humanen therapeutischen Anwendung
An der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn wurden Nukleotid-Mimetika entwickelt, die eine gute
Affinität zu Ecto-Nukleotidtriphosphat -Diphosphohydrolasen (Ecto-NTPDasen) und Selektivität gegenüber P2- Rezeptoren zeigen. Sie hemmen den Abbau von Nukleotiden und fungieren dadurch als indirekte Agonisten an P2-Rezeptoren (ATP-, ADP-, UTP-, UDP-Rezeptoren). Wirkstoffe, welche die Signalt ransduktion über P2- Rezeptoren steigern, könnten u.a. zur Therapie von Mukoviszidose, Krebserkrankungen, und zur Modulierung entzündlicher Prozesse sowie des Immunsystems eingesetzt werden. Darüber hinaus stellen sie wichtige pharmakologische Werkzeuge dar. Patentrechtlich umfasst die Erfindung eine neue Stoffklasse, deren Synthese und pharmazeutische Verwendung.
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