Forum für Wissenschaft, Industrie und Wirtschaft

Hauptsponsoren:     Siemens  n-tv 
Datenbankrecherche:

Fachgebiet (optional):

 

MS research doubles number of genes associated with the disease, increasing the number to over 50

11.08.2011
Dr. John Rioux, researcher at the Montreal Heart Institute, Associate Professor of Medicine at the Université de Montréal and original co-founder of the International Multiple Sclerosis Genetics Consortium is one of the scientists who have identified 29 new genetic variants linked to multiple sclerosis, providing key insights into the biology of a very debilitating neurological disease. Many of the genes implicated in the study are relevant to the immune system, shedding light onto the immunological pathways that underlie the development of multiple sclerosis.

Anzeige

The research, involving an international team of investigators led by the Universities of Cambridge and Oxford, and funded by the Wellcome Trust, was published today in the journal Nature. This is the largest MS genetics study ever undertaken and includes contributions from almost 250 researchers as members of the International Multiple Sclerosis Genetics Consortium and the Wellcome Trust Case Control Consortium.


Multiple sclerosis is one of the most common neurological conditions among young adults, affecting around 2.5 million individuals worldwide. The disease results from damage to nerve fibres and their protective insulation, the myelin sheath, in the brain and spinal cord. The affected pathways - responsible in health for everyday activities such as seeing, walking, feeling, thinking and controlling the bowel and bladder – are prevented from 'firing' properly and eventually are destroyed. The findings announced today focus attention on the pivotal role of the immune system in causing the damage and help to explain the nature of the immune attack on the brain and spinal cord.

In this multi-population study, researchers studied the DNA from 9,772 individuals with multiple sclerosis and 17,376 unrelated healthy controls. They were able to confirm 23 previously known genetic associations and identified a further 29 new genetic variants (and an additional five that are strongly suspected) conferring susceptibility to the disease.

A large number of the genes implicated by these findings play pivotal roles in the workings of the immune system, specifically in the function of T-cells (one type of white blood cell responsible for mounting an immune response against foreign substances in the body but also involved in autoimmunity) as well as the activation of 'interleukins' (chemicals that ensure interactions between different types of immune cell). Interestingly, one third of the genes identified in this research have previously been implicated in playing a role in other autoimmune diseases (such as Crohn's Disease and Type 1 diabetes) indicating that, perhaps as expected, the same general processes occur in more than one type of autoimmune disease.

Previous research has suggested a link between Vitamin D deficiency and an increased risk of multiple sclerosis. Along with the many genes which play a direct role in the immune system, the researchers identified two involved in the metabolism of Vitamin D, providing additional insight into a possible link between genetic and environmental risk factors.

Dr. Alastair Compston from the University of Cambridge who, on behalf of the International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, who led the study jointly with Dr. Peter Donnelly from the Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, said: "Identifying the basis for genetic susceptibility to any medical condition provides reliable insights into the disease mechanisms. Our research settles a longstanding debate on what happens first in the complex sequence of events that leads to disability in multiple sclerosis. It is now clear that multiple sclerosis is primarily an immunological disease. This has important implications for future treatment strategies."

Dr. Donnelly added: "Our findings highlight the value of large genetic studies in uncovering key biological mechanisms underlying common human diseases. This would simply not have been possible without a large international network of collaborators, and the participation of many thousands of patients suffering from this debilitating disease."

Dr. John Rioux, holder of the Canada Research Chair in Genetics and Genomic Medicine, furthermore stated that "the integration of the genetic information emerging from studies of this and other chronic inflammatory diseases such as Crohn's disease, ulcerative colitis, arthritis and many others is revealing what is shared across these diseases and what is disease-specific. This is but one of the key bits of information emerging from these studies that will guide the research of disease biology for years to come and be the basis for the development of a more personalized approach to medicine."

William Raillant-Clark | Quelle: EurekAlert!
Weitere Informationen: www.umontreal.ca

Weitere Nachrichten aus der Kategorie Medizin Gesundheit:

nachricht Bitterrezeptoren für Stevia-Süßstoffe entdeckt
24.05.2012 | Technische Universität München

nachricht Wie vorbeugen bei erblichem Krebs?
23.05.2012 | Goethe-Universität Frankfurt am Main

Alle Nachrichten aus der Kategorie Medizin Gesundheit >>>

Die aktuellsten Pressemeldungen zum Suchbegriff Innovation >>>


Die letzten 5 Focus-News des innovations-reports im Überblick:

Im Focus: Im wahrsten Sinne „Spitzenforschung“: IPHT-Forscher untersuchen Eiweißfasern mit größter Genauigkeit


Krankheiten wie Parkinson, Alzheimer und bestimmte Krebsformen gehen auf eine fehlerhafte Faltung und Aggregation von Eiweißen im Körper zurück.

Wissenschaftlern des Instituts für Photonische Technologien (IPHT) in Jena ist es erstmals gelungen, Proteinstrukturen auf sub-molekularer Ebene nachzuweisen und spektroskopisch zu analysieren. Ein wichtiger Schritt zum Verständnis der Krankheitsursachen.

„Bis heute hat man nicht genau verstanden, was die fehlerhafte Faltung und Aggregation von Eiweißen, zum Beispiel im Zusammenhang mit Alzheimer, ...

Im Focus: Widerspenstiges Quasiteilchen erzeugt


Die Quantenphysik beschreibt physikalische Vorgänge in Festkörpern und anderen Vielteilchensystemen auch mit Hilfe von Quasiteilchen.

Innsbrucker Physikern um Rudolf Grimm ist es nun erstmals gelungen, ein neues Quasiteilchen - ein repulsives Polaron - in einem Quantengas experimentell zu erzeugen. Die Forscher berichten darüber in der Online-Ausgabe der Fachzeitschrift Nature.

Ultrakalte Quantengase sind ein ideales Experimentierfeld, um physikalische Phänomene in Festkörpern zu simulieren. Unter streng kontrollierten Bedingungen ...

Im Focus: Licht lässt Partikel wachsen - Forscher entdecken neuen Mechanismus in der Atmosphäre


Licht lässt die Partikel in der Atmosphäre wachsen. In einem Experiment hat ein internationales Forscherteam erstmals einen neuen Mechanismus nachweisen können, bei dem Partikel durch Licht größer werden und der damit Einfluss auf die Wolkenbildung und das Klima hat.

Photokatalytische Reaktionen können zu einer schnellen Bindung von nicht kondensierenden flüchtigen organischen Kohlenwasserstoffen (VOCs) auf der Oberfläche der Partikel führen. Unter solchen Bedingungen nehme die Größe und Masse der Partikel schnell zu, schreiben die Wissenschaftler im renommierten Fachblatt PNAS.

Die Ergebnisse des Laborexperimentes könnten Effekte erklären, die bisher schon bei Feldkampagnen ...

Im Focus: Abschreckung: Tabak signalisiert angreifenden Zikaden Verteidigungsbereitschaft


Ähnlich wie blutsaugende Insekten prüfen Pflanzenschädlinge ihren Wirt auf Abwehrsignale, bevor sie anfangen zu fressen

Pflanzen bilden wenige Minuten nach Angriff eines Fraßfeindes Jasmonsäure, ein Hormon, das die Verteidigung gegen Insekten in Gange setzt mit der Folge, dass giftige Stoffe wie Nikotin oder Verdauungshemmer in den Blättern akkumulieren.

Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für chemische Ökologie, Jena, haben jetzt herausgefunden, dass Zwergzikaden die Verteidigungsbereitschaft von Tabakpflanzen aufspüren können. ...

Im Focus: Erbgutkopie reist im Protein-Koffer


Wissenschaftlern vom Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Universität Bonn ist es erstmals gelungen, den Transport eines wichtigen Informationsträgers in biologischen Zellen praktisch unmodifiziert in Echtzeit zu filmen.

Die Studie zeigt, wie die so genannte Boten-RNA die Zellkernhülle überwindet und vom Zellkern in das Zytoplasma gelangt. Diese Arbeit ist nun in dem renommierten Journal „Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA“ (PNAS) publiziert.

Der Bauplan aller Lebewesen ist in ihrem Erbgut gespeichert. Dieses lagert bei höheren ...

Alle Focus-News des innovations-reports >>>

Anzeige

B2B Suche
Produkt / Dienstleistung
Firma / Organisation

Anzeige

IHR
JOB & KARRIERE
SERVICE
im innovations-report
in Kooperation mit academics
Aktuell

Energieversorger vor dem Umbruch

24.05.2012 | Studien Analysen

Stem-cell-growing surface enables bone repair

24.05.2012 | Biowissenschaften Chemie

Im wahrsten Sinne „Spitzenforschung“: IPHT-Forscher untersuchen Eiweißfasern mit größter Genauigkeit

24.05.2012 | Biowissenschaften Chemie

VideoLinks
B2B-VideoLinks
Weitere VideoLinks >>>
Veranstaltungen

NieKE Themenforum: Ökonomie - Tierschutz - Lebensmittelsicherheit

24.05.2012 | Veranstaltungsnachrichten

Nachhaltigkeit in der Schifffahrt: Werte vs. Wertschöpfung

24.05.2012 | Veranstaltungsnachrichten

Wissenschaft und Öffentlichkeit

24.05.2012 | Veranstaltungsnachrichten

FindAndHelp