Therapie der außerhalb des Krankenhauses erworbenen Lungenentzündung

Avalox® i.v. in Deutschland zugelassen: Spürbare Senkung der Behandlungskosten möglich
Durch effektive Therapie kürzere Verweildauer im Krankenhaus

Die intravenöse (i.v.) Darreichungsform des Bayer-Antibiotikums Avalox® (Moxifloxacin) ist jetzt in Deutschland zur Vermarktung zugelassen worden. Damit steht eine neue, hochwirksame Behandlungsmöglichkeit für die außerhalb des Krankenhauses erworbene Lungenentzündung zur Verfügung, mit der die Aufenthaltsdauer im Krankenhaus verkürzt und damit auch die Kosten für die Behandlung spürbar gesenkt werden können.

Die Lungenentzündung ist die häufigste Erkrankungs- und Todesursache bei Infektionskrankheiten. Jährlich erkranken in Deutschland 350.000 bis 500.000 Personen, 175.000 Patienten (etwa 35 Prozent aller Fälle) müssen im Krankenhaus behandelt werden.

Eine Kosten-Nutzen-Analyse, die auf dem 12th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases in Mailand, Italien, vorgestellt wurde, zeigt, dass mit dem initialen Einsatz von Avalox® i.v. eine deutliche Reduktion der Behandlungskosten möglich ist. Bedingt durch den kürzeren stationären Aufenthalt könnten laut der Modellrechnung z.B. in Deutschland 266 EURO und in Frankreich 381 EURO pro Patient eingespart werden. „Durch den Einsatz von Avalox® i.v. wurden die gesamten Behandlungskosten wirksam gesenkt“, sagte Jeremy Chancellor, Leiter des auswertenden unabhängigen Instituts „Innovus Research“, Großbritannien.

„Die in Mailand vorgestellte Kosten-Nutzen-Analyse belegt erneut, dass innovative Forschung auch unter gesamtwirtschaftlicher Betrachtung nutzbringend ist. Wir sind sicher, dass Avalox® i.v. bei den Ärzten eine ebenso hohe Akzeptanz finden wird wie die Tablettenform, mit der mittlerweile schon über zwölf Millionen Patienten weltweit behandelt wurden,“ sagte Dr. Wolfgang Plischke, Leiter des Geschäftsbereichs Pharma der Bayer AG.

Avalox® (international Avelox®) ist seit 1999 auf dem Markt und mittlerweile in über 70 Ländern ausgeboten. In den USA wurde Avelox® i.v. bereits Ende 2001 zugelassen. Bis zum Jahr 2008 soll die intravenöse Darreichungsform einen Umsatz von 250 Millionen EURO erzielen.